嘉兴富特吉生物科技2012年招聘信息
资讯来源：null 发布时间：2012年06月08日 16:33 点击数量：
嘉兴富特吉生物科技有限公司介绍
嘉兴富特吉生物科技有限公司于2011年入驻嘉兴科技城。是一家由海外药物研发博士团队组建的高科技生物医药公司，拥有国际先进水平的生物高分子材料合成技术，药物传递与缓释技术，生物标记物检验及应用技术。公司研发博士团队均曾在加拿大及美国的生物技术公司从事生物医药等方面的开发研究，具有医学，分析化学博士学位。公司以研发新型生物医药为使命，以独特高新技术为核心，愿为迅速崛起的中国生物技术产业贡献力量。公司拥有近千平方米的实验室和10万级净 化生产区域，现正处于发展初期，因项目开发及生产的需要，需招聘以下专业人员：
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岗位名称
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人数
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专 业
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学 历
其它要求
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质量检验员
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2
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食品药品监督管理、微生物检验专业
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大专以上
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质量管理员
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2
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食品药品监督管理、微生物检验专业
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大专以上
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制剂研究员
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2
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化学、药物制剂等专业
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大专以上
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高分子合成研究员
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2
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化学、高分子材料学专业
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大专以上
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注册申报专员
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1
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食品药品监督管理等专业
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大专以上
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网络管理
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1
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电子商务（网站设计）
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大专以上
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地 址
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嘉兴市亚太路778号中科院8号楼 0573-82809378
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嘉兴富特吉生物科技2012年招聘岗位一览
质量检验员(QC)
职位要求：
1、食品药品监督管理、微生物检验等相关专业，大专以上学历。
2、熟悉GMP及相关法规；熟悉常规检验。熟悉设备清洁验证及微生物检查法验证。
3、熟悉常见检验仪器的使用，具理化分析、仪器分析或微生物检验上岗证书者优先考虑。
2、熟悉GMP及相关法规；熟悉常规检验。熟悉设备清洁验证及微生物检查法验证。
3、熟悉常见检验仪器的使用，具理化分析、仪器分析或微生物检验上岗证书者优先考虑。
岗位职责：
1、负责产品原料、中间产品、成品的检测负责产品包装材料、工艺用水等的检测。
2、负责填写检验原始记录、辅助记录以及所需试剂、对照品、并对其检验记录进行整理，出具检验报告单。
3、负责进厂辅料的检验工作。负责玻璃量器的校正工作。
4、负责标准溶液的发放工作；负责对照品、化学试剂的接收、保管、领用和发放，每半年清点试剂库一次，核对账物平衡。
5、负责化学原料药、中间产品及成品、辅料检验标准操作程序的制定及修订；负责检验仪器、检查法检验标准操作程序的制定及修订。
6、严格按照药品质量标准、检验标准操作程序去操作，把可能出现的偏差控制在最小范围内，做到数据准确、真实可靠，填写检验原始记录，出具检验报告单，并对所出具的结果负责。发现异常情况，及时采取措施，并报告。
1、负责产品原料、中间产品、成品的检测负责产品包装材料、工艺用水等的检测。
2、负责填写检验原始记录、辅助记录以及所需试剂、对照品、并对其检验记录进行整理，出具检验报告单。
3、负责进厂辅料的检验工作。负责玻璃量器的校正工作。
4、负责标准溶液的发放工作；负责对照品、化学试剂的接收、保管、领用和发放，每半年清点试剂库一次，核对账物平衡。
5、负责化学原料药、中间产品及成品、辅料检验标准操作程序的制定及修订；负责检验仪器、检查法检验标准操作程序的制定及修订。
6、严格按照药品质量标准、检验标准操作程序去操作，把可能出现的偏差控制在最小范围内，做到数据准确、真实可靠，填写检验原始记录，出具检验报告单，并对所出具的结果负责。发现异常情况，及时采取措施，并报告。
质量管理人员（QA）
职位要求：
1、食品药品监督管理、微生物检验等相关专业，大专以上学历。
1、食品药品监督管理、微生物检验等相关专业，大专以上学历。
2、参加过药品GMP认证，具有设备、设施、工艺验证经验，熟悉GMP法规者优先。
3、熟悉灌装制剂（膏剂、凝胶剂等类似剂型）的生产和质量控制者优先考虑。
4、应当熟悉GMP相关法律法规（如2010年版GMP及其附录）。
5、熟悉QA留样管理、包材检验、物料小试试验、记录审核、仓库管理、质量统计和数据分析等日常工作；熟悉微生物、环境等检测方法。
6、具有QA现场管理能力。
3、熟悉灌装制剂（膏剂、凝胶剂等类似剂型）的生产和质量控制者优先考虑。
4、应当熟悉GMP相关法律法规（如2010年版GMP及其附录）。
5、熟悉QA留样管理、包材检验、物料小试试验、记录审核、仓库管理、质量统计和数据分析等日常工作；熟悉微生物、环境等检测方法。
6、具有QA现场管理能力。
岗位职责：
1、 对原材料、半成品和成品（含实验室产品）的质量控制，对不符合质量规格要求的事件做调查。
2、 对生产指令进行复核，对关键生产工艺进行复核及其它生产过程的巡查。
3、 工厂生产记录的审核工作，工厂发货的复核工作，工厂质量档案管理工作。产品年度质量回顾基础数据收集及分析；水系统、负荷菌监测趋势分析、报告。
4、协助部门经理做好质量系统的建立工作，确保各类验证有效的实施。
5、负责对相关人员的培训和工作指导、以及全公司的GMP法规培训和知识更新。
1、 对原材料、半成品和成品（含实验室产品）的质量控制，对不符合质量规格要求的事件做调查。
2、 对生产指令进行复核，对关键生产工艺进行复核及其它生产过程的巡查。
3、 工厂生产记录的审核工作，工厂发货的复核工作，工厂质量档案管理工作。产品年度质量回顾基础数据收集及分析；水系统、负荷菌监测趋势分析、报告。
4、协助部门经理做好质量系统的建立工作，确保各类验证有效的实施。
5、负责对相关人员的培训和工作指导、以及全公司的GMP法规培训和知识更新。
高分子合成研究员
职位要求：
1. 化学、特别是高分子材料专业本科以上毕业，1年以上高分子研发经验，熟悉研发流程者优先；
2. 具备熟练和独立的研发能力，且了解产品的评价和测试方法；
3. 熟悉实验室的各种仪器，熟练运用仪器进行产品的测试工作；
4. 专注于研发工作，具有良好的职业道德、很强的工作责任心、良好的团队协作和敬业精神。
1. 化学、特别是高分子材料专业本科以上毕业，1年以上高分子研发经验，熟悉研发流程者优先；
2. 具备熟练和独立的研发能力，且了解产品的评价和测试方法；
3. 熟悉实验室的各种仪器，熟练运用仪器进行产品的测试工作；
4. 专注于研发工作，具有良好的职业道德、很强的工作责任心、良好的团队协作和敬业精神。
岗位职责：
1．根据研发部门课题计划和设计要求，完成新产品的配方完善和测试工作；
2．协助研发部门经理，进行产品技术方案的制定、安排、落实和管理并给出配套生产的完整技术资料；
3．负责执行新产品的试验、中试等工作，并进行相关的数据记录；
4．协助新产品的技术培训和推广，配合销售部门解决客户生产过程中的问题；
5．参与攻关技术重点和难点，使公司产品在市场竞争中处于优势地位；
6．参与市场同类产品和相关技术的整理和分析，提出现有产品优化完善、提高产品性能的计划和建议。
1．根据研发部门课题计划和设计要求，完成新产品的配方完善和测试工作；
2．协助研发部门经理，进行产品技术方案的制定、安排、落实和管理并给出配套生产的完整技术资料；
3．负责执行新产品的试验、中试等工作，并进行相关的数据记录；
4．协助新产品的技术培训和推广，配合销售部门解决客户生产过程中的问题；
5．参与攻关技术重点和难点，使公司产品在市场竞争中处于优势地位；
6．参与市场同类产品和相关技术的整理和分析，提出现有产品优化完善、提高产品性能的计划和建议。
注册申报专员
任职要求：
1、整合及递交注册申请资料；
2、编写产品标准；
3、跟进和办理产品注册中所需要的各项工作；
4、联系相关的检测中心，跟踪产品检测进度；
6、跟踪审评进度，解决审评过程中专家提出的问题；
7、产品注册证书信息变更手续的办理。
1、整合及递交注册申请资料；
2、编写产品标准；
3、跟进和办理产品注册中所需要的各项工作；
4、联系相关的检测中心，跟踪产品检测进度；
6、跟踪审评进度，解决审评过程中专家提出的问题；
7、产品注册证书信息变更手续的办理。
岗位要求： 食品药品监督管理、微生物检验等专科以上学历，有体外诊断试剂报批经验，责任心强，有敬业精神。食品药品微生物检测技术、药品检验、 食品药品质量管理、食品药品安全评价与法律法规
网络管理
职位要求：
1．计算机、美术或广告设计相关专业大专以上学历；
2．有网站设计与网页制作经验；
3.精通网页制作平面图形软件：Photoshop、Freehand、Illustrator、Dreamweaver、Fireworks、Flash等；
4.掌握网络编程语言（HTML/CSS/JAVASCRIPT），熟悉站点结构与用户界面的设计，感知力强，有创意；
5.具有较强协调能力；图片处理能力强; 为人诚信，勤奋，有极强责任感，具有团队合作精神，有吃苦精神，承受压力能力强。
3.精通网页制作平面图形软件：Photoshop、Freehand、Illustrator、Dreamweaver、Fireworks、Flash等；
4.掌握网络编程语言（HTML/CSS/JAVASCRIPT），熟悉站点结构与用户界面的设计，感知力强，有创意；
5.具有较强协调能力；图片处理能力强; 为人诚信，勤奋，有极强责任感，具有团队合作精神，有吃苦精神，承受压力能力强。
电子商务实务、网页设计与制作、商务平台建设、网络营销、网络编辑、客户关系管理、平面图像处理、三维图形设计、图文制作、FLASH动画制作、影视制作与编辑。